Tshopo/Lutte contre la drépanocytose : DREPA MIFA reçoit un soutien financier de la Fondation Doudou Fwamba pour intensifier la sensibilisation

À quelques semaines de la célébration de la Journée internationale de la drépanocytose, prévue le 19 juin prochain, l’ASBL DREPA MIFA vient de bénéficier d’un important appui financier de la Fondation Doudou Fwamba Likunde Li-Botayi afin de renforcer sa campagne de sensibilisation dans la province de la Tshopo.

La remise de cette assistance est intervenue ce samedi 23 mai 2026 à Kisangani. L’enveloppe a été remise à Ruth Mbokani, coordonnatrice nationale de DREPA MIFA, par Botamba Ahuka Trésor Malcom, coordonnateur national de la fondation, agissant au nom de son initiateur, le ministre des Finances et philanthrope Doudou Fwamba Likunde Li-Botayi.

Grâce à cet appui, DREPA MIFA entend intensifier ses actions de sensibilisation dans les écoles, les églises et plusieurs espaces publics afin d’informer la population sur la drépanocytose, une maladie encore mal connue mais aux conséquences souvent lourdes pour les familles.

Selon Botamba Ahuka Trésor Malcom, cette intervention s’inscrit dans la vision sociale de la Fondation Doudou Fwamba Likunde Li-Botayi, axée notamment sur la santé et le bien-être de la population, en soutien à la politique du Chef de l’État centrée sur l’humain.

« Nous avons compris l’importance d’accompagner les personnes vivant avec la drépanocytose. Beaucoup ignorent encore leur état de santé. Le dépistage et l’encadrement restent essentiels pour réduire les risques et alléger le coût des soins », a-t-il déclaré.

Le coordonnateur national de la fondation a également promis la poursuite de cet accompagnement en faveur des personnes vivant avec la drépanocytose dans la Tshopo, tout en invitant les familles à encourager le dépistage et l’adhésion aux associations spécialisées.

Très émue par ce geste, Ruth Mbokani, coordonnatrice nationale de DREPA MIFA, a salué un partenariat qu’elle qualifie de « fiable et durable ». Elle a remercié la Fondation Doudou Fwamba Likunde Li-Botayi au nom de toutes les personnes vivant avec la drépanocytose dans la province.

Créée en 2024, DREPA MIFA œuvre pour la prise en charge et l’accompagnement des personnes vivant avec la drépanocytose, particulièrement celles issues de familles démunies ou sans soutien.

Rédaction